大鼠ELISA试剂盒测定常见问题分析
ELISA测定现通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、大鼠ELISA试剂盒洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。
尽管ELISA测定的操作步骤非常简单，但有可能会影响测定结果的因素却较多，分布在测定操作的各步之中，尤以加样、温育和洗板为甚。为帮助大家分析查找测定中出现问题的可能原因，特对常见问题及原因归纳总结于下表。ELISA测定中可能会出现的问题及可能的原因问题可能的原因（非试剂盒本身的原因）
1．弱阳性质控样本检测不出温育的时间或温度不够；显色反应时间太短；所用配制缓冲液的蒸馏水有问题
2．大鼠ELISA试剂盒测定的重复性差（相同样本两次测定结果不一致）这是典型的由测定操作引起的问题，包括
（1）加样本及试剂量不准；孔间不一致；
（2）加样过快，孔间发生污染；
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